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  1. Accueil
  2. Plus jamais moi

  • Détail
  • Notice avec vignette et résumé
  • Bibliographie
Plus jamais moi : A perpétuité avec la Sclérose en plaques
de Patricia Blondiaux
Kawa, 2017, 123 p.
J'ai ressenti ce besoin presque vital de mettre des mots sur mes maux.
Cette attente pesante précédant le diagnostic et la mauvaise découverte de l'inconnu qui m'attendait et qui allait bouleverser ma vie ainsi que celle de mes proches. Comment expliquer que la sclérose en plaques allait devenir cette compagne de vie indésirable qu'il fallait impérativement accepter !
Comment admettre que je restais avant tout une femme ! Comment reprendre l'envie de continuer une vie différente mais vivre tout de même. Tant de questions et si peu de réponses. Tant de doutes face à l'incertitude d'un avenir serein. La "SEP" fait peur car elle est incomprise et difficile à cerner par les personnes atteintes, par le corps médical, par l'entourage mais encore plus par tous ceux qui ne sont pas concernés.
J'ai voulu par ces écrits informer simplement avec mon ressenti, mes émotions, mes peurs. "Plus jamais moi " m'a permis de me libérer et de penser plus que jamais que la vie est belle même si..........
Je suis née à Nice avec du sang Corse du côté paternel qui renforce mon côté battante. Je suis mariée depuis vingt ans avec de grands enfants. J’ai eu une enfance très heureuse et je suis la petite dernière de la famille.
Ma passion pour la mode, la coiffure et l’esthétique m’ont dirigé vers mon avenir professionnel.
Cet univers je l’ai côtoyé jusqu’au jour où la sclérose en plaques a fait son apparition dans ma vie. De nature plutôt joyeuse, je garde le sourire malgré tout. Je suis de nature curieuse et je vais au bout des mes convictions ce qui m’aide beaucoup aujourd’hui.
Blondiaux Patricia. Plus jamais moi : A perpétuité avec la Sclérose en plaques. Kawa, 2017, 123 p.
Livre
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Plus jamais moi : A perpétuité avec la Sclérose en plaques

  • Auteur : Patricia Blondiaux
    • Editeur : Kawa 2017
    • ISBN/ISSN : 978-2-36778-145-7
    • Format : 123 p.
    • Nature du document : essai Genre : témoignage
    • Résumé :

      J'ai ressenti ce besoin presque vital de mettre des mots sur mes maux.
      Cette attente pesante précédant le diagnostic et la mauvaise découverte de l'inconnu qui m'attendait et qui allait bouleverser ma vie ainsi que celle de mes proches. Comment expliquer que la sclérose en plaques allait devenir cette compagne de vie indésirable qu'il fallait impérativement accepter !
      Comment admettre que je restais avant tout une femme ! Comment reprendre l'envie de continuer une vie différente mais vivre tout de même. Tant de questions et si peu de réponses. Tant de doutes face à l'incertitude d'un avenir serein. La "SEP" fait peur car elle est incomprise et difficile à cerner par les personnes atteintes, par le corps médical, par l'entourage mais encore plus par tous ceux qui ne sont pas concernés.
      J'ai voulu par ces écrits informer simplement avec mon ressenti, mes émotions, mes peurs. "Plus jamais moi " m'a permis de me libérer et de penser plus que jamais que la vie est belle même si..........
      Je suis née à Nice avec du sang Corse du côté paternel qui renforce mon côté battante. Je suis mariée depuis vingt ans avec de grands enfants. J’ai eu une enfance très heureuse et je suis la petite dernière de la famille.
      Ma passion pour la mode, la coiffure et l’esthétique m’ont dirigé vers mon avenir professionnel.
      Cet univers je l’ai côtoyé jusqu’au jour où la sclérose en plaques a fait son apparition dans ma vie. De nature plutôt joyeuse, je garde le sourire malgré tout. Je suis de nature curieuse et je vais au bout des mes convictions ce qui m’aide beaucoup aujourd’hui.

    • Descripteurs :

      Motbis

      maladie du système nerveux
    • Mots-clés : sclérose en plaques
    • Index. décimale : 82-94 (Témoignages)

Exemplaires (1)

Exemplaires (1)

Liste des exemplaires
CoteSectionLocalisationCode-barresDisponibilité
82-94 BLOTémoignages - Récits de vieC.D.R.023444Disponible

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