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| Titre : | Maladies rares : priorité au diagnostic ! (2018) |
| Auteurs : | Kheira Bettayeb, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Inserm le magazine (041, 11/2018) |
| Article : | p.4-5 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
Motbis maladie héréditaire / politique sanitaire / recherche médicale |
| Résumé : | Le point en 2018 sur le troisième plan "Maladies rares" en France. Données chiffrées sur les personnes touchées par les maladies rares (maladies orphelines) ; l'importance pour les patients d'avoir un diagnostic ; les objectifs en matière de recherche de nouvelles anomalies génétiques ; l'amélioration du diagnostic génétique dans le cadre du programme européen Solve-RD avec la mise en commun de données cliniques et génétiques à l'échelle européenne grâce à l'implication d'Orphanet et de l'Inserm. |
| Nature du document : | documentaire |
| Genre : | Article de périodique |
| Date de création : | 08/04/2019 |
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