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  1. Accueil
  2. Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ?
  • Détail
  • Notice avec vignette et résumé
  • Bibliographie
Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ?
de Pascal N'Guyen
In 60 millions de consommateurs. Hors-série découverte, 205 (11/2020), p.12-18
Le point sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments et sur les scandales sanitaires liés à certains médicaments : le rappel du scandale sanitaire du Mediator ; les autorisations de mise sur le marché (AMM) ; l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité des médicaments ; la question de l'indépendance des études sur les effets des médicaments ; les critères d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament ; le prix des médicaments et les marges appliquées par les industries pharmaceutiques ; la décision de remboursement d'un médicament par la Commission de la transparence, dépendante de la Haute Autorité de santé (HAS) ; le signalement des effets secondaires aux centres de pharmacovigilance ; la décision de retrait d'un médicament. Encadrés : le principe de précaution ; la création de l'agence du médicament (ANSM) ; la qualité des médicaments vendus sur Internet ; la méfiance vis-à-vis des médicaments génériques ; la procédure d'AMM ; des médicaments dangereux.
N'Guyen Pascal. « Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ? » in 60 millions de consommateurs. Hors-série découverte, 205 (11/2020), p.12-18.
Article de périodique
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Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ?

    Dans le périodique : 60 millions de consommateurs. Hors-série découverte, n°205 (11/2020)
  • Auteur : Pascal N'Guyen
    • Pages : p.12-18
    • Langues : Français
    • Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique
    • Résumé :

      Le point sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments et sur les scandales sanitaires liés à certains médicaments : le rappel du scandale sanitaire du Mediator ; les autorisations de mise sur le marché (AMM) ; l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité des médicaments ; la question de l'indépendance des études sur les effets des médicaments ; les critères d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament ; le prix des médicaments et les marges appliquées par les industries pharmaceutiques ; la décision de remboursement d'un médicament par la Commission de la transparence, dépendante de la Haute Autorité de santé (HAS) ; le signalement des effets secondaires aux centres de pharmacovigilance ; la décision de retrait d'un médicament. Encadrés : le principe de précaution ; la création de l'agence du médicament (ANSM) ; la qualité des médicaments vendus sur Internet ; la méfiance vis-à-vis des médicaments génériques ; la procédure d'AMM ; des médicaments dangereux.

    • Descripteurs :

      Motbis

      industrie pharmaceutique / médicament / risque sanitaire

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