La médecine des gènes à l'ère Crispr
de Nathaniel Herzberg, Hervé Morin In Le Monde - Téléchargeable dans EUROPRESSE, 24332 (29/03/2023), p.1,4-5 du Cahier Science Dossier consacré aux avancées médicales grâce à la technique d'édition du génome Crispr-Cas9 : le fonctionnement du système Crispr-Cas9, qui permet de modifier le génome ; les essais cliniques prometteurs sur la drépanocytose, sur la myopathie de Duchenne, sur les déficiences immunitaires héréditaires, sur les pathologies ophtalmiques et sur le cancer ; les effets indésirables de la technique Crispr-Cas9 ; les nouvelles techniques d'édition du génome (le base editing et le prime editing) ; le débat sur les meilleurs modes d'acheminement des systèmes d'édition du génome (virus ou nanoparticules lipidiques). Encadré : le point sur le coût élevé des thérapies géniques, l'accès des patients à ces innovations et la capacité des systèmes de santé à supporter les thérapies géniques onéreuses. |
Herzberg Nathaniel, Morin Hervé.
« La médecine des gènes à l'ère Crispr »
in Le Monde - Téléchargeable dans EUROPRESSE, 24332 (29/03/2023), p.1,4-5 du Cahier Science.
Titre : | La médecine des gènes à l'ère Crispr (2023) |
Auteurs : | Nathaniel Herzberg ; Hervé Morin |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Le Monde - Téléchargeable dans EUROPRESSE (24332, 29/03/2023) |
Article : | p.1,4-5 du Cahier Science |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
Motbis maladie génétique / recherche médicale / thérapie génique |
Résumé : | Dossier consacré aux avancées médicales grâce à la technique d'édition du génome Crispr-Cas9 : le fonctionnement du système Crispr-Cas9, qui permet de modifier le génome ; les essais cliniques prometteurs sur la drépanocytose, sur la myopathie de Duchenne, sur les déficiences immunitaires héréditaires, sur les pathologies ophtalmiques et sur le cancer ; les effets indésirables de la technique Crispr-Cas9 ; les nouvelles techniques d'édition du génome (le base editing et le prime editing) ; le débat sur les meilleurs modes d'acheminement des systèmes d'édition du génome (virus ou nanoparticules lipidiques). Encadré : le point sur le coût élevé des thérapies géniques, l'accès des patients à ces innovations et la capacité des systèmes de santé à supporter les thérapies géniques onéreuses. |
Nature du document : | documentaire |
Genre : | Article de périodique |
Date de création : | 26/04/2023 |