La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose
de Nathalie Bourdon In L'aide-soignante, 252 (12/2023), p.24-25 Présentation de la dyskinésie ciliaire primitive : définition de cette maladie génétique respiratoire, manifestations, origine, diagnostic, conduite à tenir, traitement, le point sur la recherche. |
Bourdon Nathalie.
« La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose »
in L'aide-soignante, 252 (12/2023), p.24-25.
Titre : | La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose (2023) |
Auteurs : | Nathalie Bourdon |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | L'aide-soignante (252, 12/2023) |
Article : | p.24-25 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
Motbis maladie génétique / maladie respiratoire |
Résumé : | Présentation de la dyskinésie ciliaire primitive : définition de cette maladie génétique respiratoire, manifestations, origine, diagnostic, conduite à tenir, traitement, le point sur la recherche. |
Nature du document : | documentaire |
Genre : | Article de périodique |
Date de création : | 04/01/2024 |